在测定过程中，3m细菌测试条的测试样本(其中的抗体或抗原被测定)与固体载体表面的抗原或抗体反应。通过洗涤将固体载体上形成的抗原-抗体复合物与液体中的其他物质分离。然后，加入酶标记的抗原或抗体，酶标记的抗原或抗体也通过反应结合到固体载体上。此时，固相上酶的量与样品中待测物质的量成正比。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物。产物的量与样品中被检测物质的量直接相关，因此可以根据颜色深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率高，间接放大了免疫反应的结果，使测定方法达到高灵敏度。Elisa可用于确定抗原和抗体。
但影响Elisa检测结果的因素很多，加强各个环节的质量保证，才能充分发挥其方法学的优势。
几种情况：
1.如果厂家没有提供血清和血浆样本专用的缓冲液，只要在待测物种的血清中加入已知浓度的待测指标蛋白作为样本，在PBS缓冲液中加入已知浓度的待测指标蛋白进行同时检测和比较，就可以知道试剂盒是否可以直接用于测定血清和血浆样本。
2.如果厂家没有提供血清和血浆样本的专用缓冲液，只是提供了通用的或统一的稀释液，那么只要在待测物种的血清中加入已知浓度的待测指标蛋白，并在厂家提供的统一缓冲液中加入已知浓度的待测指标蛋白进行同步检测，就可以断定试剂盒是否可以直接用于检测血清和血浆样本。
